Muskeln für Muskeln mit Sport helfen

 Muskeln für Muskeln mit Sport helfen. Sportler unterstützen die Forschung gegen spinale Muskelatrophie.

In Deutschland gibt es ca 5000 Menschen aller Altersgruppen, die an spinaler Muskelatrophie, kurz SMA, erkrankt sind. Bei SMA handelt sich um einen Gendefekt, der bei den Betroffenen nach und nach die Muskelfunktionen hemmt. Leider werden zur Forschung kaum Gelder freigegeben, da es sich für die Pharmafirmen aufgrund der geringen Betroffenenzahl schlichtweg nicht lohnt. Deswegen hat sich der Verein Muskeln für Muskeln zum Ziel gesetzt durch Sportler und Sportveranstaltungen Spendengelder zu sammeln, die in die Erforschung des Gendefekts gesteckt werden. Gesunde Muskeln helfen sozusagen kranken Muskeln. Auch im Spendenhandel Shop kannst du deinen Einkauf mit einer Spende für Muskeln für Muskeln verbinden.

Emma leidet an SMA deswegen gründeten die Eltern Muskeln für Muskeln

Meine Töchter Elisa und Lucia sind mit Emma befreundet. Emma ist ein fröhliches, kluges Mädchen und leidet an SMA. Emmas Eltern Nina und Andreas Mörl sind die Initiatoren des gemeinnützigen Vereines Muskeln für Muskeln. Sie machen sich mit Sport stark um Spendengelder zu sammeln, die dann in die Forschung und damit in Heilungschancen für SMA gesteckt werden können.  Gemeinsam mit dem Paralympics Sieger Wolfgang Sacher und vielen anderen Botschaftern, die sich im Team Smaider (Wortspiel aus “Aid” engl Hilfe und SMA ist) ist Muskeln für Muskeln sehr erfolgreich darin den Erkrankten eine Plattform zu schaffen und gleichzeitig Spenden für die Forschung gegen SMA zu beschaffen. Muskeln für Muskeln kämpft mit Sport für mehr Bewegungsfreiheit. Der enge Bezug zum Sport ließ den Verein wohl auch die Aussage treffen” Wir sind dagegen Forschungsgelder in Doping für Gesunde zu stecken und dafür diese Forschungsgelder in die Forschung nach Medikamenten für Kranke zu investieren.” Dem ist wohl nichts hinzuzufügen. Mehr über Muskeln für Muskeln könnt ihr auf der Webseite nachlesen. Auf Facebook und Twitter informiert der Verein regelmäßig über Aktionen, Events und Botschafter. 

 

Muskeln für Muskeln erklärt sich selbst:

Sportler als Botschafter für SMA

Sport ist eine der beliebtesten Freizeitbeschäftigungen. Allein in Deutschland gehen Millionen von Menschen in Tausenden von Sportvereinen, Fitness-Studios oder unorganisiert den unterschiedlichsten Sportarten nach. Sport ist ein ideales Mittel, um sich körperlich und geistig fit zu halten, gut auszuschauen, sich wohl zu fühlen und auch mental wieder Kraft zu sammeln. Sport motiviert, stärkt Charaktereigenschaften und fördert den Teamgeist. Eines ist für alle Sportarten unerlässlich und für die, die Sport treiben, selbstverständlich: die Muskelkraft. Sportler brauchen Muskeln, um zu laufen, zu rennen, zu springen, zu werfen, zu schlagen, Rad zu fahren u.s.w.

Menschen mit Spinaler Muskelatrophie können dies nicht. Schon bei einfachsten motorischen Bewegungen, ja sogar zum Essen, Trinken und bei jeglicher Art der Fortbewegung, sind sie in der Regel auf fremde Hilfe angewiesen, da ihre Muskelkraft nicht ausreicht. Gerade für Sportler ist das Gefühl der teilweisen oder vollständigen Bewegungsunfähigkeit direkt nachvollziehbar. Schon ein starker Muskelkater verhindert oder schränkt die Ausübung unserer Sportarten ein. Was würde für einen Sportler der Verlust seiner Muskelkraft bedeuten? Könnt Ihr Euch ein Leben ohne Eure liebgewonnene Sportart vorstellen? Wir nicht. Daher sind für uns Sportler die idealen Botschafter unserer Aktion und somit für SMA.

Unsere Idee und unsere Ziele

Muskelgesunde, Sport treibende Menschen setzen sich für muskelkranke, an SMA leidende Menschen ein, indem sie während der Ausübung ihrer Sportart als SMA-Botschafter auf die Krankheit aufmerksam machen. So soll der Bekanntheitsgrad einer nahezu unbekannten Krankheit gesteigert und die Schaffung einer Lobby für SMA unterstützt werden. Die Aktion Muskeln für Muskeln will damit einen Beitrag leisten, eine Therapie für SMA zu finden.

Wir sind selbst keine Spendenorganisation, Spenden sind aber sehr wichtig, um eine Therapie für SMA zu finden.

Da die Ursache für SMA erst vor ca. 15 Jahren durch Fortschritte in der Genforschung und durch die Entschlüsselung des menschlichen Erbgutes identifiziert werden konnte, steht die Forschung noch am Anfang. Trotzdem gibt es bereits vielversprechende Ansätze, die weiterverfolgt werden müssen. Forschung ist teuer und für die Pharmaindustrie besteht aufgrund der “geringen” Anzahl von Betroffenen wenig Anreiz. Geforscht wird für SMA insbesondere an Uni-Kliniken. Das Spendenaufkommen ist gering, Forschungsprojekte und klinische Versuche um ein vielfaches teuerer.

Daher unterstützt unsere Aktion die Initiative Eine Therapie für SMA, eine Initiative innerhalb des Fördervereins der Deutschen Gesellschaft für Muskelkranke (DGM e.v.). Diese Initiative wurde 2001 von Betroffenen und Eltern ins Leben gerufen, um die Entwicklung einer Therapie für SMA zu beschleunigen. International arbeitet die Initiative mit den Selbsthilfeorganisationen Families of SMA und SMA Europe zusammen.

Unsere Vision

Wir stellen uns vor, dass Muskeln für Muskeln eine nationale und internationale Werbekampagne für SMA und deren Bekämpfung wird, indem Sportler auf der ganzen Welt zu SMA-Botschaftern werden, durch Mund-zu-Mund-Propaganda, als Werbeträger auf Trikots oder als Partner von Sport-Events oder Sportverbänden. Mit dem Ziel, einer weitgehend unbekannten Krankheit eine Plattform zu geben, eine Therapie für SMA zu finden und zu finanzieren.

 

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